RhoGAM ist eine spezifische Marke von Rh-Immunglobulin. Dieses Medikament ist eine Injektion, die Frauen verabreicht wird, die Rh-negativ sind (Ihr Blut ist O-negativ, A-negativ oder so), die gebären oder einen Schwangerschaftsverlust erleben. RhoGAM ist nicht die einzige Marke von Rh-Immunglobulin auf dem Markt, aber es war die erste entwickelte, und der Begriff wurde allgemein verwendet, um auf Rh-Immunglobulin zu verweisen, ähnlich wie Leute den Markennamen Kleenex verwenden, um sich auf alle Arten zu beziehen von Geweben.
Rh-Immunglobulin verhindert, dass der Körper einer Frau Antikörper gegen den Rh-Faktor bildet, falls die Blutgruppe ihres Babys Rh-positiv ist. Wenn ihr Körper diese Antikörper bildet, können zukünftige Schwangerschaftskomplikationen resultieren. Eine Sensibilisierung nach einer Fehlgeburt ist selten, aber die meisten Ärzte ziehen es vor, Frauen mit Rh-negativen Blutgruppen als Vorsichtsmaßnahme zu verabreichen.
Das Rh-Immunglobulin ist ein Blutprodukt und birgt ein geringes Risiko für die Übertragung von durch das Blut übertragenen Viren, aber in den meisten Fällen überwiegen die Vorteile die Risiken. Nebenwirkungen, die auf RhoGAM zurückzuführen sind, sind selten; Die meisten Ärzte halten jedoch etwa 20 Minuten nach der Injektion Frauen zur Beobachtung bereit.
Andere Bedingungen für RhoGAM
RhoGAM wird auch als RhIG und Markennamen wie MICRhoGam, WinRho-D und BayRho-D bezeichnet.
Wirkungen von Rho (D) Immunglobulin
Wenn eine Rh-negative Frau ein Baby mit Rh-positivem Blut zur Welt bringt oder ein Baby mit Rh-positivem Blut mißhandelt, kann etwas Blut von dem Baby während der Geburt in das System der Mutter gelangen.
Denken Sie daran, dass die Lieferung unter anderem ein blutiger Prozess ist. Diese Blutbelastung kann dazu führen, dass die Mutter Antikörper gegen Rh-positives Blut bildet. Im Falle einer zukünftigen Schwangerschaft, wenn das Baby Rh-positiv ist, können Antikörper im Körper der Mutter das Baby dann angreifen, was zu einem Zustand führt, der als hämolytische Erkrankung des Neugeborenen bezeichnet wird.
Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen
Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen wird auch als Erythroblastosis fetalis bezeichnet. Säuglinge, die mit dieser Krankheit geboren werden, können in verschiedenen Zuständen auftreten, von normal bis schwer krank. Dieser Zustand stellt sich gewöhnlich als Gelbsucht oder Gelbfärbung der Haut, der Augen und der Zunge dar, die aufgrund des Zusammenbruchs der roten Blutkörperchen und der Akkumulation des Nebenprodukts Bilirubin auftritt. Eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen kann auch einen kardiorespiratorischen Stillstand und den Tod des Neugeborenen verursachen.
Eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen kann entweder im Fötus oder im Baby mittels Labortests nachgewiesen werden. Um den Fötus zu diagnostizieren, muss speziell eine Cordozentese durchgeführt werden. Die Cordozentese ist ein invasiver Test, bei dem Blut aus der Nabelschnur der Nabelschnur, die sich mit der Plazenta verbindet, entnommen wird. Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen wird bei Neugeborenen mit Blutuntersuchungen diagnostiziert.
Ausgewählte Quellen
Steele P. Krankheiten des Kindesalters und der Kindheit. In: Laposata M. Hrsg. Labormedizin: Die Diagnose von Krankheiten im klinischen Labor . New York, NY: McGraw-Hügel; 2014.