Neugeborene werden auf eine Vielzahl von Krankheiten getestet.
Für die Eltern von Neugeborenen kann die Anzahl der Tests, die ein vollkommen gesundes Baby in ihren ersten Lebenstagen durchmacht, endlos erscheinen. Diese Tests sind wichtig, um sicherzustellen, dass sich Ihr neues Freudenbündel wie erwartet entwickelt und dass keine medizinischen Bedingungen vorliegen, die behandelt werden könnten.
Hier sind die Tests, die neue Eltern in den ersten 24 Stunden des Lebens eines Babys erwarten sollten.
Neugeborenen-Screening-Test
Der Screening-Test für Neugeborene, das sogenannte "Recommended Uniform Screening Panel" (RUSP), wird durchgeführt, wenn Ihr Baby 24 Stunden alt ist und normalerweise im Krankenhaus im Krankenhaus durchgeführt wird. Die Krankenschwester wird die Ferse Ihres Babys abtupfen, dann die Ferse stechen und fünf kleine Blutproben auf einem Testpapier abtupfen. Die Proben werden an die Screening-Einrichtung Ihres Staates geschickt und auf mehr als zwei Dutzend verschiedene Krankheiten getestet, von denen die meisten sehr selten sind.
Vor kurzem wurden dem Neugeborenen-Screening-Panel drei Bedingungen hinzugefügt, die es noch hilfreicher machen, Babys mit seltenen Krankheiten noch früher zu diagnostizieren. Die neuen Screenings werden jetzt Pompe-Krankheit, Mucopolysaccharidose Typ I (MPS I, Hurler-Syndrom) und X-chromosomale Adrenoleukodystrophie (X-ALD) erkennen.
Sie werden auch gefragt, ob Sie eine Probe Ihres Babys für zukünftige Forschungen spenden möchten, da manchmal der Test nicht alle fünf Blutproben benötigt und es möglicherweise noch einige übrig sind.
Sie können es definitiv ablehnen, die Proben zu spenden, und Sie müssen Ihre Zustimmung auf jede Art und Weise unterzeichnen. In dem unwahrscheinlichen Fall, dass Ihr Baby positiv auf eine Erkrankung hinweist, die beim Neugeborenen-Screening-Test festgestellt wurde, wird Ihr Arzt Sie darüber informieren.
Hörtest für Neugeborene
Irgendwann am ersten Tag nach der Geburt Ihres Babys wird er oder sie einen Hörtest machen lassen.
In der Regel wird dieser Test mindestens sechs Stunden nach der Geburt abwarten, da es bei der Geburt häufig zu Rückständen in den Ohren des Babys kommt, die den Hörschirm stören können. Das Warten lässt die Gehörgänge etwas mehr austreten.
Dieser Test ist sehr einfach und völlig schmerzlos für Ihr Baby. Die Krankenschwester legt einige spezielle Kopfhörer auf die Ohren des Babys, die den Ton freigeben und die Reaktion des Babys auf die Geräusche messen. Wenn der Test eine geringe Antwort erkennt, wird der Hörbildschirm typischerweise wiederholt. Wenn Ihr Baby den Hörbildschirm erneut nicht erreicht, wird nach dem Verlassen des Krankenhauses eine weitere Wiederholung für etwa eine Woche angesetzt. Wenn Ihr Baby diese Wiederholung nicht besteht, werden Sie an einen Hörspezialisten überwiesen.
Bilirubintest
Bei einem Tag alt wird Ihr Baby ihre Bilirubinwerte testen lassen. Dieser Test, der helfen kann, Leberanomalien zu erkennen, dauert nur Sekunden und wird normalerweise in Verbindung mit den anderen Tests durchgeführt. Durch einen Monitor auf der Stirn wird der Bilirubinspiegel des Babys angezeigt. Der Arzt und das Pflegepersonal Ihres Babys verwenden diese Nummer, um festzustellen, ob Ihr Baby ein Risiko für Gelbsucht hat .
Blutzuckertest
Wenn Ihr Neugeborenes Large for Gestational Age (LGA) ist, was nur eine phantastische Bezeichnung für ein Baby ist, das ein bisschen größer ist als die meisten Babys in seinem Alter oder Small for Gestational Age (SGA), wird das Krankenhaus dem Protokoll folgen Blutzucker getestet.
Babys, die Mütter mit Gestationsdiabetes geboren werden, sind oft zum Beispiel LGA.
Babys, die entweder größer oder kleiner als der Durchschnitt sind, können Schwierigkeiten haben, ihren Blutzuckerspiegel selbst zu regulieren, was viele Teile des Babys beeinflussen kann, insbesondere ihre Temperatur. Wenn Ihr Baby einen niedrigen Blutzuckerspiegel hat, werden Sie mehr als wahrscheinlich dazu ermutigt, Ihr Baby zu füttern, um den Blutzuckerspiegel zu stabilisieren und die Körpertemperatur warm und gemütlich zu halten.
> Quellen:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, 6. Juni). Das Gremium empfiehlt das Screening Neugeborener für 3 zusätzliche Bedingungen. Amerikanische Akademie für Pädiatrie. Abgerufen von http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816